Cardiopatías Congénitas Operables

Cardiopatías Congénitas Operables : Cobertura GES

Cardiopatías Congénitas Operables para niños menores de 15 años están cubiertas dentro de las enfermedades del plan GES (ex AUGE) el  tratamiento está garantizado por ley para quienes estén cotizando tanto en fonasa como en las Isapres o tengan ficha de gratuidad; en el caso de los últimos deben consultar con su respectiva isapre en qué recintos se deben se deben atender.

De cada 1000 niños que nacen 10 de ellos presenta cardiopatías congénitas y más de la mitad debe someterse a una intervención quirúrgica  o tratamiento de mayor complejidad, según los estudios no existen elementos que ayuden a prevenir o fomente la aparición las cardiopatías congénitas.

En cuanto a establecimientos que lideran la excelencia en atención el Centro Cardiovascular Pediátrico de la Clínica se ha convertido en referencia a nivel nacional, tanto por el equipamiento como por la experiencia de los profesionales de la salud.

En caso de ser beneficiario de fonasa, debes consultar con tu doctor el conducto regular para la atención bajo la modalidad GES por medio de las derivaciones a centros especializados, en tanto los usuarios de isapre deben consultar en su plan cuales son los centros de referencia que están en convenio para la cobertura de las enfermedades GES . Acà ingresa a tu isapre y ve su cobertura GES.

Finalmente para los usuarios de salud pública les dejamos la “Guía Clínica para Cardiopatías Congénitas” ,es decir el procedimiento que debe seguir el médico tratante según el MINISTERIO DE SALUD para enfrentar estas enfermedades

Cardiopatías Congénitas Operables

PatologíasBeneficiariosCoberturasCopagos

Todos estos diagnósticos y enfermedades son incluidas en la cobertura :

  • Agenesia de la arteria pulmonar
  • Agujero oval abierto o persistente
  • Aneurisma (arterial) coronario congénito
  • Aneurisma arteriovenoso pulmonar
  • Aneurisma congénito de la aorta
  • Aneurisma de la arteria pulmonar
  • Aneurisma del seno de Valsalva (con ruptura)
  • Anomalía congénita del corazón
  • Anomalía de Ebstein
  • Anomalía de la arteria pulmonar
  • Anomalía de la_vena cava (inferior) (superior)
  • Aplasia de la aorta
  • Arco doble [aniilo vascular] de la aorta
  • Arteria pulmonar aberrante
  • Atresia aórtica congénita
  • Atresia de la aorta
  • Atresia de la arteria pulmonar
  • Atresia de la válvula pulmonar
  • Atresia mitral congénita
  • Atresia o hipoplasia acentuada del orificio o de la válvula aórtica, con hipoplasia de la aorta ascendente y defecto del desarrollo del ventrículo izquierdo (con atresia o estenosis de la válvula mitral)
  • Atresia tricúspide
  • Ausencia de la aorta
  • Ausencia de.la vena cava (inferior) (superior)
  • Bloqueo cardíaco congénito
  • Canal aurículoventricular común
  • Coartación de la aorta
  • Coartación de la aorta (preductal) (postductal)
  • Conducto [agujero] de Botal abierto C
  • Conducto arterioso permeable
  • Conexión anómala de las venas pulmonares, sin otra especificación
  • Conexión anómala parcial de las venas pulmonares
  • Conexión anómala total de las venas pulmonares
  • Corazón triauricular
  • Corazón trilocular biauricular
  • Defecto de la almohadilla endocárdica
  • Defecto de tabique (del corazón)
  • Defecto del seno coronario
  • Defecto del seno venoso
  • Defecto del tabique aórtico
  • Defecto del tabique aortopulmonar
  • Defecto del tabique auricular
  • Defecto del tabique auricular ostium primum (tipo l)
  • Defecto del tabique aurículoventricular
  • Defecto del tabique ventricular’
  • Defecto del tabique ventricular con estenosis o atresia pulmonar dextroposición de.la aorta e hipertrofia del ventrículo derecho
  • Dilatación congénita de la aorta
  • Discordancia de la conexión aurículoventricular
  • Discordancia de la conexión ventrículoarterial
  • Divertículo congénito del ventrículo izquierdo
  • Enfermedad congénita del corazón
  • Estenosis aórtica congénita
  • Estenosis aórtica supravalvular
  • Estenosis congénita de la válvula aórtica
  • Estenosis congénita de la válvula pulmonar
  • Estenosis congénita de la válvula tricúspide
  • Estenosis congénita de la vena cava
  • Estenosis congénita de la vena cava (inferior) (superior)
  • Estenosis de la aorta
  • Estenosis de la arteria pulmonar
  • Estenosis del infundíbulo pulmonar
  • Estenosis mitral congénita
  • Estenosis subaórtica congénita
  • Hipoplasia de la aorta
  • Hipoplasia de la arteria pulmonar
  • lnsuficiencia aórtica congénita
  • Insuficiencia congénita de la válvula aórtica
  • Insuficiencia congénita de la válvula pulmonar
  • Insuficiencia mitral congénita
  • Malformación congénita de la válvula pulmonar
  • Malformación congénita de la várvula tricúspide, no especificada
  • Malformación congénita de las cámaras cardíacas y de sus conexiones
  • Malformación congénita de las grandes arterias, no especificada
  • Malformación congénita de las grandes venas, no especificada
  • Malformación congénita de las válvulas aórtica y mitral, no especificada Malformación congénita del corazón, no especificada
  • Malformación congénita del miocardio
  • Malformación congénita del pericardio
  • Malformación congénita del tabique cardíaco, no especificada
  • Malformación de los vasos coronarios
  • Ostium secundum (tipo ll) abierto o persistente
  • Otra malformación congénita de las cámaras cardíacas y de sus conexiones
  • Otra malformación congénitas de la válvula pulmonar
  • Otras malformaciones congénitas de la aorta
  • Otras malformaciones congénitas de la arteria pulmonar
  • Otras malformaciones congénitas de la válvula tricúspide
  • Otras malformaciones congénitas de las grandes arterias
  • Otras malformaciones congénitas de las grandes venas
  • Otras malformaciones congénitas de las válvulas aórticas y mitral
  • Otras malformaciones congénitas de los tabiques cardíacos
  • Otras malformaciones congénitas del corazón, especificadas
  • Pentatogía de Fallot
  • Persistencia de la vena cava superior izquierda
  • Persistencia de las asas del arco aórtico
  • Persistencia del conducto arterioso
  • Persistencia del tronco arterioso
  • Posición anómala del corazón
  • Regurgitación congénita de la válvula pulmonar
  • Síndrome de hipoplasia del corazón derecho
  • Síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo
  • Sindrome de la cimitarra
  • Síndrome de Taussig-Bing
  • Tetralogía de Fallot
  • Transposición (completa) de los grandes vasos
  • Transposición de los grandes vasos en ventrículo derecho
  • Transposición de los grandes vasos en ventrículo izquierdo
  • Tronco arterioso común
  • Ventana aortopulmonar
  • Ventrículo común
  • Ventrículo con doble entrada
  • Ventrículo único

Todo Beneficiario menor de 15 años:

  • Con sospecha, tendrá acceso a confirmación diagnóstica.
  • Con confirmación diagnóstica, tendrá acceso a tratamiento. Incluye reintervenciones.
  • Con requerimiento de recambio de Marcapaso o cambio de generador y/o electrodo, según corresponda, tendrá acceso a tratamiento y seguimiento. Se excluye Trasplante cardíaco.

Diagnóstico

  • Pre-natal: Desde las 20 semanas de gestación, dentro de 30 días desde indicación médica.
  • Entre 0 a 7 días desde el nacimiento: dentro de 48 horas desde sospecha.
  • Entre 8 días y menor de 2 años: dentro de 21 días desde la sospecha.
  • Entre 2 años y menor de 15 años: dentro de 180 días desde la sospecha.

Tratamiento

Desde confirmación diagnóstica

  • Cardiopatía congénita grave operable: Ingreso a prestador con capacidad de resolución quirúrgica, dentro de 48 horas desde la estabilización del paciente, para evaluación e indicación de tratamiento y/o procedimiento que corresponda.
  • Otras cardiopatías congénitas operables: tratamiento quirúrgico o procedimiento, según indicación médica.
  • Control: dentro del primer año desde alta por cirugía.

Fonasa A y B Copago = $ 0 (del Valor de Arancel ) Fonasa C tiene Copago = 10% del Valor de Arancel – Ver aranceles